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锕靶向α放射治疗是治疗转移性癌症(包括前列腺癌)的一种有前途的方法。这种方法要求医生在放射治疗剂移动到肿瘤时获得其图像，这一过程称为分子成像。将放射性同位素附着到化合物上称为放射性标记。使用放射性标记化合物进行分子成像研究可以让医生制定治疗计划。

然而，使用 Actinium-225 (Ac-225) 标记的治疗物质无法实现此成像步骤。所需的成像同位素必须与 Ac-225 的半衰期和化学性质相似，并且还提供允许成像的衰变发射;此类同位素很少存在。研究人员建议使用铈/镧-134 作为 Ac-225 的成像材料。本研究检查了铈 134 (Ce-134) 与 Ac-225 结合作为成像替代物的性能。

为了使癌症治疗取得成功，医生必须进行成像以帮助指导他们的治疗决策。Ac-225 疗法对前列腺癌和其他癌症显示出巨大的前景。为了使这种放射性同位素更有用，本研究开发了一个使用 Ac-225 和 Ce-134 进行成像和放射治疗的单一分子平台。结果表明，在前列腺癌模型中，Ce-134 和 Ac-225 的肿瘤摄取相似。这意味着使用 Ce-134 标记的放射性药物进行成像有可能指导 Ac-225 标记的治疗药物的治疗剂量。

治疗诊断学是一个结合成像和治疗的新兴领域，可以采用个性化的方法来治疗癌症和其他疾病。核医学中的治疗诊断学的使用已被证明对于治疗某些类型的癌症非常有效，例如神经内分泌肿瘤和前列腺癌。

研究表明，基于锕225(半衰期= 9.9天)的靶向α疗法可有效治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，显着提高患者生存率和疾病缓解。不幸的是，由于缺乏与actinium-225具有相似半衰期和化学性质的成像同位素，定位和准确的剂量估计是一个相当大的挑战。最近，研究人员开发了铈/镧 134 对作为成像替代品来克服这些挑战。

在《核医学杂志》上发表的这项研究中，来自加州大学旧金山分校和弗吉尼亚大学的研究人员使用螯合剂 Macropa 和 DOTA 开发了一种强大的 Ce-134 放射性标记方法。他们还应用了针对前列腺癌靶向药物PSMA-617和抗体YS5的优化方法。